Медицинские новости
ДНК-тест: Всё неоднозначно
Позволяет ли узнать о своих «слабых местах» расчёт рисков, проведённых с учётом влияния сотен вариантов генов, связанных с различными заболеваниями. Сотрудники университетского колледжа Лондона пришли к выводу, что оценка генетических рисков заболеваний практически не повышает эффективность прогнозирования, но при этом значительно увеличивает стоимость и сложность обследования пациентов. Рассмотрев 926 полигенных показателей риска для 310 заболеваний, учёные обнаружили, что только у 11% людей генетический прогноз сбылся. Затем они изучили, как будут работать оценки генетического риска, если их использовать совместно с традиционными методами диагностики. Однако и здесь исследователей ждало разочарование. В частности, применение ДНК-тестов в качестве первого этапа скрининга на выявление рака молочной железы привело к множеству ложноположительных результатов. Авторы исследования призывают более трезво относиться к прогнозированию индивидуальных рисков на основе генетических тестирований. Исключением являются заболевания, связанные с мутациями одного гена – например, BRCA1 и BRCA2, которые многократно повышают риск рака молочной железы и яичников.
Толстый, но здоровый
Около 15–20% людей, живущих с ожирением, не имеют никаких метаболических нарушений и признаков сердечно-сосудистых заболеваний. К такому выводу пришли учёные из Лейпцигского университета и Центра Гельмгольца в Мюнхене. По их мнению, опасен не высокий индекс массы тела, а особенности распределения жира в организме. Люди, у которых жир накапливается