Финская женщина-воин оказалась мужчиной с дополнительной X-хромосомой
Финские и немецкие ученые исследовали средневековое предположительно женское захоронение, обнаруженное в 1968 году, погребальный инвентарь которого среди прочего включал два меча и брошки. Генетический анализ показал, что с вероятностью 99,75 процента индивид был мужчиной, относящимся к кариотипу XXY. Несмотря на синдром Клайнфельтера, человек, по-видимому, был принят обществом и смог добиться достаточно высокого социального статуса. Статья опубликована в European Journal of Archaeology.
Женские захоронения с оружием вызывают интерес среди археологов и антропологов, так как позволяют лучше узнать социальную структуру древних обществ или выявить кризисные моменты. Например, такие погребения позволили выяснить, что в Центральной Анатолии раннего бронзового века рост уровня насилия вынудил местных женщин начать пользоваться оружием для ближнего боя. Наиболее известны и распространены подобные находки, относящиеся к раннему железному веку. Так, скифские, савроматские и сарматские погребения привлекали исследователей еще с античной эпохи, интерес к которым подогрел Геродот своими рассказами об амазонках.
Самой распространенной генетической патологией в мужских популяциях является синдром Клайнфельтера (около 1 случая на 500 новорожденных мальчиков). Порядка 80 процентов случаев заболевания связаны с нарушением количества хромосом — 47, XXY. Обычно патология клинически проявляется после полового созревания и выражается, в частности, в гинекомастии, бесплодии, нарушении половой функции. Несколько случаев такого заболевания известны для древних людей.