Медики синхронно проследили за патогенами и динамикой рака
Американские онкологи и педиатры протестировали методику секвенирования внеклеточной ДНК для синхронного мониторинга лейкемии и сопутствующего патогенного инфицирования у детей с острым лимфобластным лейкозом. Благодаря этому болезненные биопсии костного мозга можно будет частично заменить обычным забором крови. Результаты исследования опубликовали в журнале Science.
Острый лимфобластный лейкоз — онкологическое заболевание системы кроветворения, характеризуется неконтролируемым размножением незрелых лимфоидных клеток — лимфобластов. Оно поддается химиотерапии, но часто возвращается.
Лечение рака начинается с индукционной терапии – первого подобранного варианта, направленного на снижение количества раковых клеток и стимуляцию ремиссии. В случаях индукционной химиотерапии и ее иммуносупрессивного эффекта патогены активно атакуют ослабевающие организмы пациентов, а осложнения вызванных ими заболеваний становятся наиболее распространенной причиной смерти, спровоцированной лечением.
Секвенирование ДНК может использоваться для раннего выявления онкологических заболеваний, прогнозирования течения и подбора индивидуальной схемы лечения. Например, полногеномное секвенирование используют для анализа полной последовательности ДНК с целью сбора информации о всех генетических изменениях, которые могли привести к развитию заболевания. Для секвенирования геномной ДНК используется биоматериал, извлеченный непосредственно из опухоли при биопсии — в случае с лейкозом, игла вводится внутрь кости для сбора клеток и межклеточного вещества костного мозга. Другой вариант (жидкая биопсия) заключается в стандартном заборе крови для последующего анализа внеклеточной ДНК.