Химики предложили способ синтеза энантиомерно чистых катенанов и ротаксанов
Химики из Великобритании предложили синтезировать энантиомеры катенанов и ротаксанов из хиральных исходников с объемными группами, затрудняющими вращение изомерных продуктов. С помощью этого способа ученые получили энантиомерно чистые катенан и ротаксан. Исследование опубликовано в Nature Chemistry.
Хиральность молекулы — это ее свойство не совмещаться с собственным зеркальным отражением. В случае, если молекула хиральна, она существует в виде двух зеркальных изомеров — энантиомеров. При этом, чтобы понять, хиральна ли молекула, нужно найти в ней центр хиральности — чаще всего им выступает атом углерода с четырьмя разными заместителями.
Когда молекулы образуют механически связанные структуры, они могут стать хиральными и без центра хиральности. Например, в случае, если две циклические ахиральные молекулы цепляются друг за друга, образуется механически хиральный катенан. Но если один из циклов в катенане разорвать, получится ахиральный ротаксан, в котором циклическая молекула будет надета на линейную молекулу, как обруч.