Генная терапия дает надежду при острой детской эпилепсии
Ученые университета Маккуори, Сидней в новом исследовании показали, что предложенное ими лечение с применением генной терапии может предотвратить судорожную активность у мышей. Препарат очищает мозг от белковых отложений и практически устраняет риск эпилептических припадков.
VKOKLink
Генная терапия становится все более важным методом лечения различных заболеваний, в том числе заболеваний мозга
Эпилепсия — самое распространенное неврологическое расстройство во всем мире, от которого страдают около 70 миллионов человек. Две трети пациентов с тяжелой эпилепсией можно лечить традиционными препаратами, но примерно каждому третьему пациенту ни один из доступных методов лечения не помогает.
Синдром Драве, который вызывается генетической мутацией и начинается в младенчестве, является одной из таких форм тяжелой эпилепсии. При этой форме пациент испытывает до 40 приступов в час, и заболевание связано с серьезными задержками развития и высокой смертностью.
Профессор Ларс Иттнер и его команда много лет изучают причины неврологических заболеваний. Ученые провели обширные исследования роли, которую в развитии заболеваний играют тау-белки.