Ученые улучшили иммунный ответ на вакцину у старых мышей
Ученые выяснили, что сниженная реакция иммунитета на вакцины у пожилых людей и мышей связана с тем, что у тех ослаблена реакция на интерферон, в связи с чем дендритные клетки слабее стимулируют фолликулярные T-хелперы, которые в свою очередь не справляются с регуляцией созревания B-клеток иммунитета. Когда ученые после вакцинации смазали место инъекции кремом, который стимулировал иммунный ответ и выработку интерферона, количество специфичных к вакцине T-хелперов и B-клеток у старых мышей увеличилось. Статья опубликована в журнале eLife.
Вакцины, которые основаны на T-клетках, стимулируют образование герминативных центров в лимфатических узлах — в этих зонах делятся и проходят отбор B-клетки иммунитета. Вакцины работают в организме детей и молодых людей, однако чем старше человек, тем менее эффективной будет такая вакцина. Нарушить работу герминативных центров может множество факторов, ведь для созревания B-клеток нужно определенное клеточное микроокружение, и неполадки в любом из его элементов могут помешать процессу. Однако точные механизмы, из-за которых формирование герминативных центров ухудшается с возрастом, неизвестны.
Фолликулярные T-хелперы — ключевые регуляторы того, какие B-клетки готовы к выходу из герминативного центра, рецепторы каких недостаточно точно подходят к антигенам, а какие клетки могут вызывать аутоиммунные реакции и должны быть уничтожены. Созревание этого типа T-лифмоцитов запускают дендритные клетки, и при вакцинации основную роль играют миелоидные дендритные клетки второго типа. Нарушенное формирование фолликулярных T-хелперов мешает работе герминативных центров у старых мышей.