Туннельный эффект помог провести радикальные химические реакции
Химики научились проводить радикальные реакции без использования токсичных реагентов на основе олова и кремния. Им это удалось благодаря туннельному эффекту, который позволил радикальной реакции с большим кинетическим барьером идти с высокой скоростью. Исследование опубликовано Science.
Реакции в органической химии часто делят на классы, в зависимости от того, какие неустойчивые частицы образуются в ходе реакции — анионы, катионы или радикалы. В радикальных реакциях образуются частицы, в которых на одном или нескольких атомах есть неспаренные электроны. Такие частицы часто неустойчивы и легко реагируют, например, с галогенорганическими соединениями, отрывая атом галогена от атома углерода. Также они могут вступать в реакции циклизации с двойными и тройными связями углерод-углерод и углерод-гетероатом.
Обычно для проведения радикальных реакций химики используют токсичные соединения на основе олова или кремния, которые легко образуют радикалы — частицы с неспаренными электронами. И если для исследований в области органической химии такие методы вполне подходят, для медицинской химии они неудобны — вещества после реакции приходится дополнительно очищать от токсичных примесей. Поэтому ученые ищут способы генерации реакционноспособных радикалов из органических молекул, не содержащих олова или кремния.
Один из таких способов нашли Тимоте Константин (Timothée Constantin) из Манчестерского университета и его коллеги из Великобритании, Германии, Испании и Франции. Они исследовали реакции, в которых какой-либо радикал, обычно трибутилстаннильный •SnBu