Нарушение фолдинга бета-амилоида назвали лучшим доклиническим биомаркером болезни Альцгеймера
В исследовании рассматривались биомаркеры в крови
Немецкие исследователи проанализировали долгосрочную эффективность биомаркеров развития болезни Альцгеймера в крови и обнаружили, что наивысшей предсказательной силой обладает нарушение фолдинга бета-амилоида, и она дополнительно повышается при его сочетании с другими биомаркерами. Статья опубликована в журнале EMBO Molecular Medicine.
Имеющиеся болезнь-модифицирующие препараты эффективны только при легких когнитивных нарушениях и ранней стадии болезни Альцгеймера, поэтому крайне важное значение имеет диагностика заболевания на ранних, желательно доклинических стадиях развития. Разработанные методы диагностики, такие как отношение фрагментов бета-амилоида 42/40 (Aβ42/40) в спинномозговой жидкости и ПЭТ/КТ отложений бета-амилоида в мозге инвазивны, технически сложны и дорогостоящи, в силу чего особый интерес представляет диагностика по анализу крови. В 2025 году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый такой анализ, основанный на определении в плазме крови отношения концентраций фосфорилированного тау-белка 217 (p-tau217) и бета-амилоида 1-42. Все перечисленные методы применяются только при наличии когнитивных нарушений и не обеспечивают доклиническую диагностику болезни Альцгеймера.
Герман Бреннер (Hermann Brenner) из Гейдельбергского университета и его коллеги проанализировали анализы крови и клинические данные 779 человек (52–57 процентов в зависимости от группы — женщины) из популяционной проспективной когорты ESTHER, которым на момент включения было более 61 года. В анализах крови, забранных на исходном уровне, исследователи проанализировали уровни p-tau217, легких цепей нейрофиламентов (NfL) и глиального фибриллярного