Агонист амилина петрелинтид снизил массу тела с низкой частотой побочных эффектов
Результаты получены в испытаниях второй фазы
Исследователи из пяти стран представили результаты второй фазы клинических испытаний длительно действующего селективного агониста амилина петрелинтида при ожирении. Снижение массы достигало девяти процентов по сравнению с плацебо при сравнительно невысокой частоте побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Отчет об испытаниях опубликован в журнале The Lancet Diabetes & Endocrinology.
Агонисты глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), такие как семаглутид, и комбинированные агонисты ГПП-1 и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида, такие как тирзепатид, позволяют добиться существенного снижения массы тела при сахарном диабете и ожирении. При этом часто вызывают побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и диарея, из-за которых многие пациенты прекращают лечение. В качестве альтернативы агонистам ГПП-1 или способа снижения их дозы рассматривают агонисты амилина — другого пептида поджелудочной железы, который, действуя на самое заднее поле ствола мозга, снижает уровень глюкозы и аппетит, замедляет эвакуацию пищи из желудка.
Короткодействующий агонист амилина прамилинтид применяется для лечения сахарного диабета, комбинация семаглутида с длительно действующим кагрилинтидом — диабета и ожирения, элоралинтид и его комбинация с тирзепатидом находятся в разработке. Петрелинтид — другой экспериментальный длительно действующий пептидный агонист амилина,